摘要:明代鲁荒王朱檀墓的陪葬品中发现有多件漆器家具,它为研究明初的家具式样和髹漆工艺提供了不可多得的实物资料。为了解明鲁王墓出土红漆木桌的髹漆技术,本工作在对木桌保存现状进行调查的基础上,通过对木桌自然脱落的红漆残片进行扫描电子显微镜能谱(SEM—EDX)分析和傅里叶红外光谱(FTIR)分析,从而对漆桌的髹漆材料和工艺有了初步了解。
关键词:明鲁王墓;漆桌;髹漆工艺
1 引 言
明代漆器的制作水平十分高超,达到了一个鼎盛时期,创造出大量造型优美、工艺精湛的漆器,在我国漆器发展史上占有重要的地位。明代的髹漆工艺与建筑、家具、陈设相结合,并由实用转向陈设装饰领域。进入了以斑斓、复饰、填嵌、纹间等技法为基本工艺的千文万华的新时代。明代的漆器颇受特权阶层的的重视,成为权力、地位和财富的象征。
建国以来,考古发掘出土了大量的明代早期髹漆文物,这为研究明代早期漆器的制作
工艺提供了丰富的资料。采用现代分析检测技术,结合相关文献资料,可以有效的揭示明早期漆器制作的特点。
2 样品背景
朱元璋建立明朝以后,先后两次封子为王。在朱元璋亲封的十九个亲王中,最早离开人世的是第十子鲁荒王朱檀。朱檀的鲁王府设在兖州,死后葬于邹城市(原邹县)东北12.5公里的九龙山南麓。1970年春至1971年初,山东省博物馆对位于邹县与曲阜交界处的九龙山南麓的明代鲁荒王朱檀墓进行了发掘。朱檀墓凿山为藏的墓室在明亲王墓中并不多见,墓内出土1100余件(组)随葬品,尤其是仪仗俑群、服装和家具等为研究明初的礼仪制度、服装和家具式样等提供了不可多得的实物资料。墓室内发现有多张髹红漆木桌,属于明代早期的大漆家具。经过多年的自然干燥,木胎已经脱水定形,木桌构架基本保持完好。针对漆桌的式样已有定论,但对于髹漆工艺,一直未进行科技分析和研究。此次,主要从漆桌脱落的少量残片分析入手,进而了解漆桌的髹漆工艺。
3 木桌髹漆工艺分析
该桌长110㎝、宽71.5㎝、高94㎝。桌面四边以格角榫攒框,框内打槽裁口,槽口处装板,板下设透榫穿带4条。板上镶精美花斑石面板心,石面心长90㎝,宽51.5㎝。石面板的两个长边呈上窄下宽的梯形,与桌面攒框的斜边裁口紧密结合,使石面板不易脱出。桌面四边起拦水线。桌面探出在腿足之外的部分不长。冰盘沿下有镂花透雕的牙条,腿外侧的牙头与角牙类似,但未转到45度角,从半桌的迎背面看,似是一腿三牙式,牙板一木连做。桌面与腿足形成夹头榫结构。牙条下为雕花高拱罗锅枨,罗锅枨雕刻成卷叶状,中部半榫于雕花牙条,两端透榫于桌腿。侧面双横枨均为方材,上为57.5㎝、下为58㎝,上边做半榫,下边为透榫,打窪加委角线。直腿方足,腿子亦打窪加委角线,桌腿微微外斜,呈四腿八奓。(图1)。
图1 石面板心红漆木桌
3.1 漆片概况
此次研究工作,主要从木桌自然脱落、且无法原样回贴的漆片中,挑选部分漆片作为分析的样品。红漆残片样品为两块,编号分别为:样品1、样品2。
漆片样品上没有发现明显的髹漆不当而引起的漆膜缺陷,如橘皮、挂流等现象。对样品进行整体和和局部的观察、拍照,其外观形貌见图2,图3。
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图2 红漆残片正面
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图3 红漆残片背面
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3.2 漆片分析
本研究对所选样品进行了扫描电子显微镜能谱分析和傅里叶红外光谱分析。
3.2.1 漆片断面观察和成分分析
断面观察可揭示漆片的分层结构,测量其分层的厚度,测量呈色填料的粒径大小。同时,还可以观察到漆片中填料的外观特征。成分分析可以辨别漆片中呈色填料和辅助填料的物质属性。
选用Hitachi S-3600N型扫描电子显微镜和EDAX公司GENESIS200XMS能谱仪对漆片样品1的剖面和成分进行了分析,样品剖面显微分析结果见图4,成分分析见表1~3。
Kv 20.0 Mag 300 Tilt 0.0 MicronsPerPixY 0.204
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图4 漆片样品1 的SEM剖面显微图片
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表1 A处表层面漆漆膜SEM—EDX分析结果
表2 B处底漆层 SEM—EDX分析结果
表3 C处漆灰层 SEM—EDX分析结果
结果分析:⑴ 图4中,A处为表层红色面漆漆膜。根据能谱分析可知,漆膜中的显色颜料是朱砂(HgS)。A层平均厚度为69.48μm。颜料颗粒粒径最大为63.04μm,大部分颜料颗粒粒径在7.21-20.87μm之间, 根据矿物颗粒的分类标准,颗粒位于4~70μm之间,属于细粒和亚细粒范畴[1]。说明漆膜中添加的显色颜料朱砂,被研磨的比较细。从SEM剖面显微图可以看出,A层漆膜中含有较多粒径大的白色颗粒物。根据EDX分析物质含量可以看出,A层夹杂的白色颗粒物,很可能是钙长石类的矿物质,这些颗粒圆滑度较好,可能经过人为研磨后被添加在漆中。
⑵ 图4中,B处是一层底漆,根据能谱分析可知,其显色颜料也是朱砂。颜料颗粒粒径最大为5.72μm,大部分颜料颗粒粒径为1.37μm左右,B层平均厚度为34.76μm。朱砂在B层中的含量不仅比A层中高,而且颗粒粒径更小。说明在B层中,朱砂的矿物颗粒被磨制的非常细。从SEM剖面显微图可以看出,B层底漆中含有较多粒径小的白色颗粒物。根据EDX分析物质含量可以看出,B层夹杂的白色颗粒物,很可能是钙长石类的矿物质和极少量的石英,这些白色颗粒的粒径相比较A层中夹杂的颗粒要小很多,也就表示B层中的白色颗粒物可能是经过人为研磨很细后掺入底漆层中的。
⑶ 图4中,C处为灰层,厚度为622.84μm.,由于样品取样不一定完整,此厚度仅作参考。根据能谱分析可知,该层中含有大量钙长石和石英矿物质。
3.2.2 面漆和灰层中纤维的分析
选用德国产布鲁克傅里叶红外光谱仪,对漆片样品2的面漆和灰层中的纤维进行了分析检测。
采用KBr压片法进行制样。KBr片的厚度为0.3~0.6mm,将样品研细后与溴化钾混合,装入模具内放在油压机上加压,使成为透明的晶片。样品的用量为1~2mg,溴化钾的用量为100~200mg。为防止压制出的样品片表面出现龟裂现象,压片时应先用机械泵抽气,真空度一般为0.13~0.26kPa即可。加压时间的长短对所压出的晶片质量影响不大,因为溴化钾形成结晶是在压力达到所需极大值的一瞬间形成的,所以延长加压时间,对结晶的形成无明显的影响。为避免散射现象的发生,制作溴化钾压片时,必须要使样品与溴化钾粉末混合均匀,当分散介质与样品的折射率相近时,散射效应就会很小。
分析结果如下:
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图5 面漆的傅里叶红外反射光谱图
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根据面漆傅里叶红外反射光谱图可知,其中,在3421,2926,2854,1708,1623,1451,1269和1082cm-1出现的吸收峰与漆酚(生漆的主要成分之一)的红外特征吸收峰十分相似,所归属的官能团包括:O—H(漆酚苯环上的羟基),—CH2(漆酚侧链上的亚甲基),C=O(漆酚氧化后生成的酮基),C=C(苯环中的碳-碳主链),C—O(苯环上的碳-氧键)[2] 。由此可以确定,红色面漆是由生漆与朱砂调和、结膜而成。
郑佳宝等通过红外光谱分析古代漆膜,总结出一个规律:如果在生漆中添加桐油,其漆膜的红外吸收谱图中,在1710 cm-1处出现的吸收峰要强于1620 cm-1处的吸收峰;反之,则1710 cm-1处出现的吸收峰要弱于1620 cm-1处的吸收峰。即通过比较这两个吸收峰的相对强度,可以推断漆中是否添加过桐油]3]。
图5中,在1708 cm-1处出现的红外吸收峰强度远弱于1623 cm-1处的吸收峰强度。据此可推断,明鲁王墓出土木桌的红色面漆,在制作过程中,未添加过桐油。
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图6 灰层中纤维的傅里叶红外反射光谱图
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图7 灰层中纤维与麻纤维的傅里叶红外反射光谱对比图
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根据漆片灰层中纤维的傅里叶红外反射光谱图可知,纤维中含有大量的葡萄糖类物质,葡萄糖是纤维素的主要组分,可断定灰层中的纤维是植物纤维。再通过与麻纤维的傅里叶红外反射光谱比较,可知其官能团的特征频率区与结构“指纹区”的相似相关度达到87.51%,证明漆片灰层中纤维的主要成分是麻纤维。
4 结 论
通过对红漆残片的扫描电镜能谱分析和傅里叶红外光谱分析,使我们对这件明早期大漆家具的髹漆材料和工艺有了科学的认识。
⑴ 通过对漆片的显微观察可知:此件木桌采用的髹漆工艺主要步骤为:上通灰—披麻—上细灰—打底漆—上面漆。其中,灰层中掺加的麻线非常有规律,呈现出斜纹菱形,麻线粗细相当,之间的距离几乎是等距,说明工匠在披麻上灰之前,已经编织好整张麻线网,也体现了工匠做工精细。
⑵ 通过对漆片成分分析和红外光谱分析可知:红色面漆漆膜和底漆的呈色颜料都是朱砂(HgS),是中国古代常见的一种大漆呈色添加颜料。根据面漆的红外谱图分析可知,面漆主要由生漆和朱砂调和结膜而成,制作过程中并未掺入桐油。据此,面漆亦可称之为朱漆。灰层中添加的纤维属于麻纤维。
⑶ 通过对漆片中颗粒物成分分析和显微图片观察可知:面漆中存在较多钙长石矿物质颗粒,粒径较大。底漆中含有较多钙长石矿物质和极少石英颗粒,粒径相对较小,这些颗粒圆滑度较好,很可能是经过人为研磨后添加在漆中。漆片细灰层中含有大量钙长石和石英,这表明在制作漆灰时,当时的髹漆匠选用了以钙长石和石英为主的矿物,并通过筛选、研磨等程序,把制得的矿物粉末作为漆灰中的主要填料。漆片的面漆和底漆中含有大量钙长石矿物颗粒,初步认为,可能是在生漆中添加朱砂时引入的杂质或者是为了增加面漆和底漆的硬度人为添加,具体用途还有待进一步研究证实。
致谢:中国文化遗产研究院杨淼同志对漆片进行了扫描电镜能谱分析,王云鹏同志对漆片进行了傅里叶红外光谱分析,在此表示衷心的谢意!
参考文献:
[1] 胡克良,李银德,杨嘉玲等.徐州西汉陶漆的红外光谱[J].光谱学与光谱分析,1994, (5):31-34.
[2] 金普军。 汉代髹漆工艺研究[D]。 合肥:中国科学技术大学,2008:62—67。
[3] 郑佳宝,单伟芳,张炜等。 古代漆器的红外光谱[J].。复旦学报(自然科学版),1992,31(3):345—349。